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7 articoli
Atrofia muscolare spinale, la terapia genica ora disponibile anche per la SMA di tipo 2
Con un semplice test, prelevando qualche goccia di sangue dal tallone del neonato nelle prime ore di vita,…
“Raro chi Trova”, giochi di logica per conoscere le malattie rare
Grazie a un piccolo prelievo di sangue dal tallone del neonato, i medici possono individuare precocemente molte malattie…
Malattie rare da accumulo lisosomiale, disponibile anche in Italia una terapia specifica
L’ASMD (deficit di sfingomielinasi acida) è un disturbo di origine genetica, una malattia rara e progressiva, che registra tassi…
Arriva in Emilia-Romagna “Blood Artists”, campagna per sensibilizzare sulle malattie ereditarie del sangue
Torna “Blood Artists”, questa volta a Modena, con protagoniste le storie dei pazienti con anemia falciforme e talassemia.…
Atrofia muscolare spinale: screening neonatale per tutti
L’atrofia muscolare spinale (SMA) è una rara malattia genetica neuromuscolare e determina una perdita rapida e irreversibile di…
clipSALUTE il Tg di domenica 16 maggio 2021
Ecco gli argomenti del Tg clipSALUTE: Atrofia muscolare spinale: screening neonatale per tutti L’atrofia muscolare spinale è una…
Libro bianco sull’Atrofia Muscolare Spinale
Presentato a Milano il primo Libro Bianco sull’Atrofia Muscolare Spinale (SMA), una malattia genetica rara che rappresenta la…